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Se disponível, inclua a apresentação do produto (ex.: comprimidos, injetável), a dose (ex.: 5 g, 10 mg, 5 mL) e a frequência de uso (ex.: dose única, uma vez ao dia, duas vezes por semana). Indique também as datas de início e término da terapia e se o paciente continua ou não utilizando a terapia, caso aplicável.
Lote, se indisponível no momento do relato:
Data de validade, se indisponível no momento do relato:

INFORMAÇÕES DO RELATO

Forneça uma descrição detalhada do ocorrido. Certifique-se de incluir o maior número de detalhes possíveis. Informe dados do paciente, as datas de início e término da terapia ou aplicação do produto. Descreva os sintomas observados ou a natureza da queixa de qualidade, indicando a duração destes e se você considera que os eventos adversos tenham sido causados pelo produto MSD ou não. Adicione qualquer outra informação que considere importante. Além disso, informe as datas relevantes e, se aplicável, se houve alguma melhora após parar de usar o produto.

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